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1.
J Thorac Imaging ; 29(5): 298-303, 2014 Sep.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-24858534

RESUMO

PURPOSE: The aim of the study was to describe the high-resolution computed tomography (CT) manifestations of chronic pulmonary microaspiration, a condition characterized by recurrent subclinical aspiration of small droplets of gastric contents or foreign particles into the lungs. MATERIALS AND METHODS: We reviewed the CT findings in 13 consecutive patients with clinical (n=13) and histologic (n=1) diagnosis of chronic pulmonary microaspiration. Twelve patients presented with persistent cough, but none had a clinical history of acute aspiration. One patient was asymptomatic. All patients had volumetric CT of the chest reconstructed using thin sections (1 to 1.3 mm) at the time of diagnosis. The CT scans were interpreted by 3 chest radiologists who reached a final decision by consensus. RESULTS: All 13 patients had centrilobular nodules and ground-glass opacities that involved mainly the dependent lung regions in 11 patients and had a random distribution in 2. Other common findings included branching opacities (n=10), small foci of consolidation (n=7), septal lines (n=5), and bronchiectasis (n=7). The 13 patients had at least 1 risk factor for aspiration including gastroesophageal reflux (n=9), hiatus hernia (n=6), esophageal dysfunction (n=3), oropharyngeal dysphagia (n=1), esophageal carcinoma (n=1), and use of sedatives (n=2). CONCLUSIONS: The high-resolution CT manifestations of chronic pulmonary microaspiration consist mainly of centrilobular nodules and ground-glass opacities that tend to involve predominately the dependent regions. Branching opacities and small foci of consolidation are seen in the majority of cases.


Assuntos
Pulmão/diagnóstico por imagem , Pneumonia Aspirativa/diagnóstico por imagem , Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Doença Crônica , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Estudos Retrospectivos
2.
J. bras. pneumol ; 31(3): 197-204, maio-jun. 2005. tab
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: lil-416513

RESUMO

INTRODUÇÃO: A cirurgia redutora de volume pulmonar é uma alternativa terapêutica para o enfisema pulmonar avançado. A avaliação radiológica do tipo e distribuição do enfisema parece ser o principal critério de indicação cirúrgica, além da função pulmonar. OBJETIVO: Determinar o nível de evidência científica referente ao padrão radiológico do candidato ideal à cirurgia redutora de volume pulmonar. MÉTODO: Revisão sistemática da literatura entre janeiro de 1994 e janeiro de 2004, utilizando as bases de dados: MEDLINE, EMbase, LILACS, The Cochrane Library e EBM Reviews. RESULTADOS: Foram identificados 208 artigos e 16 deles preenchiam os critérios do estudo. Destes, dois eram randomizados (um multicêntrico, denominado National Emphysema Treatment Trial, envolvendo 1.218 pacientes; e outro que, embora randomizado, com apenas 30 pacientes). Os 14 remanescentes eram estudos observacionais. O National Emphysema Treatment Trial identificou um subgrupo de pacientes de prognóstico favorável, quando submetidos à cirurgia redutora de volume pulmonar, formado por portadores de enfisema pulmonar avançado e heterogêneo, com predomínio nos lobos superiores, na presença de hiperdistensão pulmonar difusa e baixa capacidade para exercícios físicos. O padrão dos resultados dos demais estudos foi consistente na análise individual, apesar de sua heterogeneidade. Benefício cirúrgico, taxas de mortalidade e qualidade de vida também foram mensurados nos estudos observacionais. CONCLUSÃO: O perfil radiológico caracterizado pelo tipo de enfisema, sua heterogeneidade, distribuição e presença de hiperdistensão difusa, ao lado do nível de gravidade, representa o principal fator preditor de bom resultado cirúrgico. Esta recomendação tem o nível de evidência B, pela escassez de trabalhos na literatura.

3.
J. bras. pneumol ; 31(3): 265-268, maio-jun. 2005.
Artigo em Português, Inglês | LILACS | ID: lil-416522

RESUMO

A síndrome de Munchhausen resulta de um distúrbio psiquiátrico, no qual os pacientes conscientemente procuram demonstrar sinais e sintomas de doenças orgânicas graves. Foram encontrados na literatura 23 casos de hemoptise fictícia associada à síndrome de Munchhausen, dois com o mesmo mecanismo aqui descrito. Relata-se o caso de um paciente com diversas admissões hospitalares recentes por escarros sangüíneos, que resultavam em exaustivas investigações diagnósticas inconclusivas. Insistentemente questionado, confessou que aspirava o próprio sangue com uma seringa, armazenando-o na cavidade oral, e eliminando-o para forjar a hemoptise. A síndrome de Munchhausen deve ser considerada em pacientes com hemoptise de etiologia obscura.

5.
Braz J Infect Dis ; 7(2): 166-70, 2003 Apr.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-12959689

RESUMO

The diversity of clinical presentations of primary progressive tuberculosis (TB) and the difficulty in establishing the diagnosis of paucibacillary forms is the subject of painstaking research, as well as a cause of delay in therapy. We report the case of a 10-year-old black child who presented with chest pain and progressive widening of the upper mediastinum. Computerized tomography of the chest revealed multiple calcifications that were not identified with X-rays. Biopsy through mediastinoscopy was compatible with a diagnosis of tuberculosis. Despite exhaustive investigation that included direct examination, culture for mycobacteria and PCR (Polymerase Chain Reaction) of tissue samples, the etiologic agent was not revealed. Tuberculin conversion was observed during the follow-up and resolution period of the lesion, after administration of isoniazid, rifampicin and pyrazinamide. The nodal pseudotumoral form of tuberculosis is rare in immunocompetent children and it may simulate neoplastic disease; therefore, it should be included in the list of differential diagnoses of masses located in the anterosuperior mediastinum.


Assuntos
Neoplasias do Mediastino/diagnóstico , Tuberculose dos Linfonodos/diagnóstico , Biópsia , Criança , Feminino , Humanos , Mediastinoscopia , Reação em Cadeia da Polimerase , Tomografia Computadorizada por Raios X , Teste Tuberculínico
6.
Braz. j. infect. dis ; 7(2): 166-170, Apr. 2003. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-351161

RESUMO

The diversity of clinical presentations of primary progressive tuberculosis (TB) and the difficulty in establishing the diagnosis of paucibacillary forms is the subject of painstaking research, as well as a cause of delay in therapy. We report the case of a 10-year-old black child who presented with chest pain and progressive widening of the upper mediastinum. Computerized tomography of the chest revealed multiple calcifications that were not identified with X-rays. Biopsy through mediastinoscopy was compatible with a diagnosis of tuberculosis. Despite exhaustive investigation that included direct examination, culture for mycobacteria and PCR (Polymerase Chain Reaction) of tissue samples, the etiologic agent was not revealed. Tuberculin conversion was observed during the follow-up and resolution period of the lesion, after administration of isoniazid, rifampicin and pyrazinamide. The nodal pseudotumoral form of tuberculosis is rare in immunocompetent children and it may simulate neoplastic disease; therefore, it should be included in the list of differential diagnoses of masses located in the anterosuperior mediastinum


Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Neoplasias do Mediastino , Tuberculose dos Linfonodos , Biópsia , Neoplasias do Mediastino , Mediastinoscopia , Reação em Cadeia da Polimerase , Radiografia Torácica , Tomografia Computadorizada por Raios X , Teste Tuberculínico , Tuberculose dos Linfonodos
7.
J. pneumol ; 28(5): 294-301, set.-out. 2002. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-352745

RESUMO

O carcinoma brônquico é, de todos, o de maior letalidade, responsabilizando-se, anualmente, por maior número de óbitos do que aqueles decorrentes do câncer do cólon, mama e próstata juntos. Seguindo seu curso natural, mais de 50 por cento dos pacientes têm metástases a distância e somente 20 a 25 por cento são potencialmente ressecáveis no momento do diagnóstico, com perspectiva de sobrevida em cinco anos de apenas 14 por cento. Os protocolos de rastreamento, baseados em radiografias do tórax e citologia do escarro, realizados há 30 anos com o intuito de estabelecer o diagnóstico precoce, mostraram maior índice de ressecabilidade e melhores taxas de sobrevida, porém sem causar impacto na redução da mortalidade específica. Nos últimos anos, com o advento da tomografia computadorizada helicoidal de baixa dose e de novas técnicas para análise das secreções respiratórias e da mucosa brônquica, com o potencial para identificar casos de câncer de pulmão em fases mais precoces de sua evolução natural, os protocolos de rastreamento voltam a despertar o interesse. Os autores revisam os protocolos de rastreamento realizados no passado, assim como analisam os estudos prospectivos mais recentes e discutem as perspectivas futuras, destacando suas principais limitações, os problemas metodológicos no seu delineamento e principais vieses que comprometem a interpretação dos resultados


Assuntos
Humanos , Protocolos Clínicos , Neoplasias Pulmonares/diagnóstico , Diagnóstico Precoce , Programas de Rastreamento/história , Programas de Rastreamento/tendências
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